复星医药地舒单抗生物类似药获批Ⅲ期临床 用于治疗冠心病

新京报催 6同月17日，复星医泻药控股子公司复宏汉霖先决条件研发的重组抗击RANKL以人为本单克隆抗击体注射液（即HLX14）获批于我国中心地带（不除此以外港澳台地区）启动Ⅲ期临床实验，使用高危脱臼风险的妇女绝经后骨质疏松治疗。截至2022年5同月，复星医泻药针对 HLX14的年内研发转为为下同8792万元（未经审计）。

HLX14为复星医泻药先决条件研发的地舒唑击生物相近泻药。截至本公告日，我国中心地带获批股票的地舒唑击注射液有Amegn Inc.的先为力和安加维。IQVIA CHPA数据库（由IQVIA给予，IQVIA CHPA数据库都有我国中心地带100张门诊以上的医院泻药品贩售市场，不同的泻药品因其各自贩售社会公众布局的不同，实 安和贩售情形可能与IQVIA CHPA数据库实际上不同程度的差异）显示，2021本年度，地舒唑击注射液于我国中心地带的贩售额约为下同1.56亿元。

校正 卢茜