病患方案对T-DM1病患转移性乳腺癌患者无进展生存期的影响

原作者：香港致泰药业

在曲妥珠肌肉注射和基于紫杉亚胺的高血压实质性后，trastuzumab emtansine（T-DM1，Kadcyla）被指定为人表皮生长因子肽2（HER2）感染性转移性或不可手术的连续性晚期乳腺癌的二新线病患。

为确定予以T-DM1(Kadcyla)的病患可行性到底对无实质性生存期（PFS）有负面影响，之外是如果无论如何用卡培他鹿岛/卡洛替尼或帕妥珠肌肉注射病患到底会改变T-DM1必要性病患的PFS，研究成果人员在3家比利时机构之中进行了一项多之中心回顾性研究成果，评核了2009年1年初1日至2016年12年初31日之前接受HER2感染性转移性或连续性晚期不可手术乳腺癌病变的T-DM1(Kadcyla)病患的PFS。

该试验总共纳入了51名病变。之中位PFS为9.01个年初。予以T-DM1(Kadcyla)（第一新线、第二新线、第三新线或4+新线）的病患可行性对PFS不会负面影响（风险比0.979，CI95：0.835–1.143）。

无论病变之后到底接受过卡培他鹿岛/卡洛替尼病患，PFS均无很大相异（9.17vs5.56） 年初，p值为0.875）。

但是，在T-DM1(Kadcyla)之后接受帕妥珠肌肉注射的病变多半乏善可陈成更加短的PFS（帕妥珠肌肉注射后T-DM1(Kadcyla)为3.55个年初，而不予帕妥珠肌肉注射预处理的T-DM1(Kadcyla)为9.50个年初，即使这种相异不会博弈论意义（p值）0.144）。

推论

与常规疗程并不相同，在我们的晚期HER2感染性乳腺癌病变队列之中，使用T-DM1(Kadcyla)的病患可行性不会负面影响PFS。

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