君实生物(01877)：正在进行临床研究以评估VV116运用于早期治疗轻度至中度COVID-19患者的有效性

智通财经APP讯，君实人类(01877)公告，由该公司股份子该公司上海君拓人类医科技有限该公司(君拓人类)与苏州旺山旺水人类医有限该公司(旺山旺水)合作开发的抗生素赖氨酸类抗SARS-CoV-2物VV116片(VV116)正处于International多教育之中心的III期临床科学研究科学研究阶段，多项针对轻之中度和之中重度新HG肝炎病毒肺炎(COVID-19)病人的提造出申请临床科学研究科学研究将要顺利进行之中。2022年4年初，香港之中文大学(之香港大学)临床科学研究科学研究教育之中心宣布与之香港大学医院合作顺利进行临床科学研究科学研究，以评量VV116常用后期病人轻度至之中度COVID-19病人的确实。

据悉，VV116是一款新HG抗生素赖氨酸类抗SARS-CoV-2物，可抑制SARS-CoV-2克隆。临床科学研究此前科学研究显示，VV116在体内之外都体现造出显着的抗SARS-CoV-2作用，对SARSCoV-2原始株和已知极为重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均体现造出免疫活性，同时具有很高的抗生素人类借助度和很好的化学稳定性。

VV116在健康成年人之中体现造出很好的耐用性、反应性和代动力学性质，特别的三项I期临床科学研究科学研究结果已该软件撰写于学领域闻名期刊Acta Pharmacologica Sinica。2021年，VV116在土库曼斯坦进行了一项在之中、重度COVID-19成年人之中顺利进行的随机、开放、相符合II期临床科学研究试制，科学研究表明：与相符合组相比， VV116组可以更快地提升病人的临床科学研究症状，减少病人的SARS-CoV-2的测试，并显著增高进展为危重HG及死亡的风险。基于该试制的积极结果，VV116已在土库曼斯坦获得批准常用之中重度COVID-19病人的病人。

截至本公告日期，VV116正处于International多教育之中心的III期临床科学研究科学研究阶段，多项针对轻之中度和之中重度COVID-19病人的提造出申请临床科学研究科学研究将要顺利进行之中：

1、 针对之中重度COVID-19，该公司与旺山旺水将要推展一项评分VV116对比标准病人的确实和耐用性的International多教育之中心、随机、双盲III期临床科学研究科学研究，并起至 2022年3年初进行元年初病人登组及给。

2、 针对轻之中度COVID-19，该公司与旺山旺水将要推展两项科学研究：

(1) 一项International多教育之中心、双盲、随机、安慰剂相符合的 II/III 期临床科学研究科学研究 (NCT05242042)，用以评分VV116常用轻之中度COVID-19病人后期病人的确实、耐用性和代动力学，该科学研究起至2022年3年初在无锡市心理卫生临床科学研究教育之中心进行元年初病人登组及给，并起至上海、重庆、济源、苏州、江西、辽宁、香港等多个内陆地区设立临床科学研究科学研究教育之中心;

(2) 一项多教育之中心、单盲、随机、相符合III期临床科学研究科学研究(NCT05341609)，用以评分VV116对比贝特太阳神韦片 ╱ 利托那韦片(即Paxlovid)常用轻之中度 COVID-19病人后期病人的确实和耐用性。该科学研究起至2022年4年初进行元年初病人登组及给。