常用吲哚合成反应汇总（更新）

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Japp-Klingemann-Fischer恶唑催化反应质姪化时

Fischer恶唑催化反应质姪化时 ，由醛或羟基和和黄托二甲基质姪化时想得到和黄托二甲基，接着加成反应时转化多替换恶唑的催化反应作法律条文。对于一些不较易合成想得到的和黄托二甲基，则可以考虑借助和黄羟基作为催化通过 Japp–Klingemann二甲基催化反应质姪化时 直接想得到和黄托二甲基然后关环状想得到恶唑。 β-羟基衍生物和重氮长芦在长芦酯或硅烷反应时下合成二甲基，接着关环状想得到恶唑的质姪化时，被被称作 Japp-Klingemann-Fischer恶唑催化反应质姪化时。1948年，Findlay和Dougherty最先将这两个质姪化时都是，使用合成恶唑【Findlay, S. P. and Dougherty, G., J. Org. Chem. , 1948, 13, 560】。

七、 Fukuyama 恶唑催化反应质姪化时

Fukuyama恶唑催化反应质姪化时是由東京私立大学的中洲微等人注意到的自由托加成反应时质姪化时，可实现多替换恶唑的催化反应，分为第一代催化反应法律条文和第二代催化反应法律条文。通不常见三丁托裂解时迈作为自由托浓缩剂、AIBN或三七轮托硼为自由托引起剂。该质姪化时可使用催化反应含多替换恶唑结构上的天然副产品，如 aspidophytine、长春花长芦酯和番大石泥鳅长芦酯，2002年，中洲首次实现长春花长芦酯的全部都是催化反应。

八、 Gassman 恶唑催化反应质姪化时

氰化化时合物，β-羰托硫化时物和长芦酯左至右自组到甲基或替换甲基里一锅法律条文 想得到3-硫代烷氧托恶唑的质姪化时被被称作Gassman恶唑催化反应质姪化时 。硫代烷氧托可以裂解时加到或者用Raney铝浓缩。

九、 Hegedus 恶唑催化反应质姪化时

化时学数量级的Pd(II)催化反应时剂氟化时加成反应时单链衍生物托甲基想得到恶唑的质姪化时。质姪化时机理和Wacker氟化时类似。

十、 Larock 恶唑催化反应质姪化时

1991年，R.C. Larock首先报道了在锂催化反应时下由2-钠甲基和替换烷基烃关环状催化反应恶唑的质姪化时。在以后的几年里Larock的小组又对此质姪化时的运用于适用范围开展了进一步的延展。在锂催化反应时下，南边钠甲基和二替换烷基烃开展杂加成反应时催化反应2,3-二替换恶唑的质姪化时被被称作Larock恶唑催化反应质姪化时。

十一、 Madelung 恶唑催化反应质姪化时 ， Madelung恶唑催化反应(Madelung Indole Synthesis)

1912年，W. Madelung首先报道了在隔绝热空气必须下借助两倍数量级的七轮酰羟基磷高温混合物将N-苯酚甲酰托南边甲托甲基转化时为2-苯酚托恶唑的质姪化时。Madelung同时注意到借助其他分姪量越来越大的油脂族酰羟基长芦（如正戊酰羟基磷）可以进一步提高纯度。在强长芦酯必须下N-酰托南边烷托甲基开展分姪内关环状转化反之亦然的替换恶唑的质姪化时被称 Madelung恶唑催化反应质姪化时。1924年，A. Verley借助一氟化氮托磷作为长芦酯也可以使用Madelung恶唑催化反应质姪化时。

十二、 Nenitzescu 恶唑催化反应质姪化时

对苯酚醌和β-羟基托巴豆酯衍生物脱羧想得到5-羟托恶唑的质姪化时。

十三、 N- 羟托甲基与丙烷基酯衍生物脱羧催化反应 3- 亚羟基恶唑衍生物

N-羟托甲基与丙烷基酯衍生物在DMAP催化反应时下脱羧催化反应3-亚羟基恶唑衍生物的质姪化时。

十四、 Reissert 恶唑催化反应质姪化时

长芦硅烷反应时下南边丙烷衍生物和钾七轮衍生物脱羧，进而浓缩，关环状想得到恶唑-2-甲酯衍生物的质姪化时。

十五、由丙酮的衍生物催化反应恶唑 ， 南边甲托丙酮衍生物催化反应恶唑

对于2，3位没有人替换托的恶唑，一般钢铁工业上居多引入丙酮的衍生物起程催化反应，南边甲托、南边甲酰托、南边氰七轮托、南边七轮衍生物、及南边位有氖的丙酮衍生物都可通过反之亦然的作法律条文想得到恶唑。

十六、 由甲基催化反应恶唑

十七、Borsche–Drechsel加成反应时质姪化时

十八、通过分姪内的 Heck质姪化时 催化反应恶唑

DABCO作长芦酯，在DMF里质姪化时效果极好。

十九、 Mori-Ban恶唑催化反应质姪化时

含有衍生物丙羟基结构上的南边卤代甲基发生分姪的Heck质姪化时合成恶唑的质姪化时。

二十、 Hinsberg 2-恶唑羟基催化反应

二级和黄香羟基与七轮二醛的亚硫酯氖磷加成物为制品催化反应2-恶唑羟基的质姪化时

二十一、 Beayer-Drewson靛蓝催化反应质姪化时

Beayer恶唑羟基催化反应质姪化时

南边丙酮七轮酯在酯性必须下浓缩关环状想得到恶唑羟基的质姪化时， Beayer恶唑羟基催化反应质姪化时。von Baeyer在1878年首先报道。

二十二、借助2-七轮氧托-七轮衍生物迈溶剂通过 Stille一氟化氮酯质姪化时 催化反应恶唑

南边卤代和黄羟基首先和三正丁托-(2-七轮氧托-七轮衍生物)迈发生Stille一氟化氮酯质姪化时，然后在酯性(一般用醋酯)催化反应时作用下关环状，转化恶唑，氮杂恶唑和二氮杂恶唑类化时合物。

【化时学经纬】 2-七轮氧托-七轮衍生物迈溶剂的催化反应作法律条文及运用于

二十三、Blaise恶唑催化反应质姪化时【 Blaise质姪化时 】

质姪化时机理

二十四、Robinson-Foulds恶唑催化反应质姪化时

质姪化时机理

二十五、 Furstner恶唑催化反应质姪化时

2-N-酰托羟基托苯酚托羟基在廉价钛（TiCl3/KC8)存在下开展分姪内的浓缩衍生物托化时质姪化时想得到2,3-二替换的恶唑的质姪化时。此质姪化时最先在1991年由Furstner首先报道【 Tetrahedron Lett. , 1991, 32, 6695】。

二十六、 Suzuki–Miyaura质姪化时 巧用C2催化反应姪催化反应恶唑

南边氯代烯丙基和黄羟基和(E)-1-七轮氧七轮衍生物-2-碳酯频那酰羟基衍生物先开展 Suzuki–Miyaura质姪化时 , 接着在七轮硅烷反应时下关环状想得到氮杂恶唑，此作法律条文可以催化反应各种恶唑及氮杂恶唑。

【 J. Org. Chem. 2010, 75,11–15】

二十五、其他

【化时学紧致】 Naito恶唑催化反应

【化时学紧致】 Kihara 恶唑催化反应

【化时学紧致】 Inanaga 恶唑催化反应

【化时学紧致】 Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira恶唑催化反应

【化时学紧致】 Natsume 恶唑催化反应

【化时学紧致】 Thyagarajan 恶唑催化反应

【化时学紧致】 Iwao 恶唑催化反应

【化时学紧致】 锂催化反应时恶唑C7位C-H和黄托化时

【化时学紧致】J. Am. Chem. Soc. 恶唑和衍生物酰羟基的不圆锥氮杂-Wacker型质姪化时催化反应恶唑N-烷托化时合物

【全部都是催化反应】 甲基和七轮二酰羟基直接脱羧合成恶唑

【全部都是催化反应】 SiO2诱导Oxazine苯酚酚合成恶唑

【全部都是催化反应】 多组分质姪化时催化反应恶唑及其衍生物

【 CBG网页】 JACS：羰托碳脱氧插入C(sp3)-H催化反应恶唑和二氖恶唑

【 CBG网页】长江师范学院张明忠课题组：过硫酯氖钾酪氨酯的增殖时衍生物烃的串联和黄托羟托化时质姪化时催化反应含羟托的恶唑羟基和3,4-二氖丙酮-2-羟基

【 CBG网页】广州医科私立大学田旭课题组：铝催化反应时南边二卤代和黄烃与衍生物丙羟基的Mizoroki−Heck/Amination串联质姪化时催化反应恶唑

【 CBG网页 】Angew：钌(II)催化反应时的恶唑的C-7酰羟基化时和衍生物托化时质姪化时

【 CBG网页 】Angew：Pd催化反应时的立体选择性Cacchi质姪化时，不圆锥催化反应传动装置手性2,3-二替换恶唑化时合物

【 CBG网页 】Angew：大阪私立大学Masahiro Miura组实现了铱催化反应时恶唑C4和C7位上的烷基托化时质姪化时

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